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Research Chemical API China Samplenecid CAS 57-66-9 Utilizzato come trattamento antibiotico
Informazioni di base
| Modello numero: | 57-66-9 |
| Colore | Bianco |
| Nome comune | Probenecid |
| Numero CAS | 57-66-9 |
| Peso molecolare | 285.359 |
| Formula molecolare | C13h19no4s |
| punto di ebollizione | 438,0 ± 47,0 °C fino a 760 mmHg |
| punto d'infiammabilità | 218,7 ± 29,3 °C |
| punto di fusione | 194-196°C |
| Pacchetto di trasporto | Borsa |
| specifica | 25 kg pro Fass |
| marchio | preferibilmente |
| Origine | Cina |
| Capacità produttiva | 10000000 |
Descrizione del prodotto
Descrizione del prodotto.
Proprietà chimiche e fisiche
| densità | 1,2 ± 0,1 g/cm3 |
|---|---|
| punto di ebollizione | 438,0 ± 47,0 °C fino a 760 mmHg |
| punto di fusione | 194-196°C |
| Formula molecolare | C13H19NO4S |
| Peso molecolare | 285.359 |
| punto d'infiammabilità | 218,7 ± 29,3 °C |
| Misure esatte | 285.103485 |
| PSA | 83.06000 |
| LogP | 3.30 |
| Pressione del vapore | 0,0 ± 1,1 mmHg a 25 °C |
| Indice di rifrazione | 1.542 |
| Condizioni di conservazione | Conservare a RT |
| stabilità | Stabile ma può essere sensibile alla luce. Incompatibile con forti agenti ossidanti. |
| Solubilità dell'acqua | <0,1 g/100 ml bei 20 °C |
Applicazione
Il Samplenecid è un sulfamidico chimico-sintetico per la gotta, noto anche come ossibenzonesulfonamide, che svolge un duplice ruolo: favorisce l'escrezione dell'acido urico e inibisce l'escrezione della penicillina. Clinicamente viene utilizzato per trattare la gotta cronica e per sopprimere l'escrezione di farmaci di tipo penicillinico, aumentandone la concentrazione plasmatica clinica come farmaco adiuvante della terapia penicillinica. Il suo meccanismo d'azione è quello di inibire il riassorbimento dell'acido urico dai tubuli renali, aumentando così l'escrezione di acido urico e riducendo ulteriormente la concentrazione plasmatica di acido urico, riducendo così la deposizione di acido urico nei tessuti e prevenendo la cristallizzazione dell'acido urico. Questo prodotto può anche favorire la dissoluzione dell'urato preformato, riducendo così il danno all'articolazione. Inoltre, il prodotto può anche inibire in modo competitivo la secrezione di un acido organico debole (come penicillina, cefalosporine) nei tubuli renali, che può aumentare la concentrazione ematica di questi antibiotici e prolungarne la durata d'azione. Questo prodotto è facilmente somministrabile per via orale e ha un tasso di legame con le proteine plasmatiche compreso tra l'85 e il 90%. Gli adulti assumono 1 g per via orale ogni volta, con un picco di concentrazione plasmatica dopo 2-4 ore e un'emivita compresa tra 6 e 12 ore. il probenecid viene rapidamente metabolizzato nel fegato, dove il principale metabolita è l'acido acetilglucuronico. Il metabolita principale viene escreto nelle urine. Questo prodotto non ha effetti antinfiammatori e analgesici e quindi non è adatto al trattamento della gotta acuta. Risultati dei test di tossicità acuta: orale: LD50 dei ratti è 1600 mg/kg. Dopo la somministrazione orale, gli effetti collaterali più comuni sono le reazioni gastrointestinali; Altri effetti collaterali includono vertigini, mal di testa, rossore al viso, minzione frequente, gonfiore e dolore alle gengive, eruzioni cutanee; Occasionalmente si verificano anche reazioni allergiche. Non è adatto all'uso in pazienti con gotta acuta e che hanno una storia di depositi di cristalli di acido urico nel rene e nell'uretere. I pazienti con ulcere allo stomaco o anomalie del sangue e le donne in gravidanza dovrebbero assumerlo con cautela. I pazienti con funzionalità renale compromessa non possono usarlo.
